Palabras clave
Bart
epidermólisis
aplasia cutis
Resumen
El síndrome de Bart es un trastorno genético raro, caracterizado por la asociación de epidermólisis ampollosa, ausencia congénita localizada de piel, y, en ocasiones, distrofias ungueales.
Se presenta el caso de dos neonatos en buen estado general, con ausencia congénita de amplias zonas de la piel de miembros inferiores y distrofia de uñas. El diagnóstico clínico-patológico planteado fue el de síndrome de Bart.
Este cuadro clínico llamativo es de buen pronóstico, pero es necesario considerar los cuidados generales, pues las lesiones cicatrizan en buena forma, hecho confirmado en estos dos casos.
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