Pitiriasis Rosada de Gibert Atípica. A Propósito de Un Caso

Resumen

La Pitiriasis Rosada de Gibert es una enfermedad eritemato-escamosa, frecuente, de inicio repentino, etiología desconocida y evolución autolimitada. El diagnóstico es clínico, considerando la morfología, topografía y la evolución de las lesiones. Sin embargo, existen formas atípicas, al variar alguna de estas características.

Se presenta el caso de un adolescente con el diagnóstico clínico-patológico de Pitiriasis Rosada de Gibert de distribución blaschkoide, en miembro superior derecho y unilateral en el tórax del mismo lado. Una patología común, en este caso con una presentación atípica, que representa un desafío diagnóstico.